

Didier (montpellier)
#Téléthon2020 Comme quand on court, faire un don cela défoule......!!!!!!
#Téléthon2020 Comme quand on court, faire un don cela défoule......!!!!!!
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne. Depuis ma 1er grossesse en 2005, je soutiens le téléthon, et les avancées des ttt me motivent toujours plus.
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne 75€ pour combattre la maladie. Il faut tous les jours être déterminé, volontaire, engagé, convaincu, émotif, et rigolo. Il faut aimer la plus que imposer ses idées vrais et naturels et au bout du bout, la maladie tombe et la guérison gagne ! donner et composez au 3637.
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne Chapeau à tous ces gens qui se battent malgré la maladie. Votre courage me donne du courage à moi aussi qui doit me battre pour mon fils qui est autiste.
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne 3637 ! c'est important !
#Téléthon2018 #Moi aussi je donne .l espoir pour tous , une chance pour chacun.,tous ensemble pour un avenir meilleur!!!
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne Les enfants ont décidé de donner une partie de leur argent de poche <3
#Téléthon2020 Comment rester insensible devant le combat héroïque et quotidien de ces enfants atteints par un sournois coup du sort ? Même si, et surtout si, l'on n'est pas atteint par ces redoutables maladies, on se doit d'agir solidairement pour les guérir. Notre contribution, dérisoire par rapport au calvaire des familles touchées, est essentielle pour les aider et soutenir la recherche médicale. Bon courage à tous ces petits héros bouleversants !
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne # Une bonne occasion pour soutenir un projet très concret qui a de vrais résultats ! Bravo aux chercheurs ! Bravo à tous les bénévoles ! Tous unis pour offrir un avenir à ceux qui ont une maladie rare . <3
#Téléthon2018 #Forcément,comme chaque année nous aussi nous donnons...des Français toujours solidaires pour le Téléthon
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne - je viens de donner car la fille de m’a meilleure amie a une maladie génétique orpheline- beaucoup d’espoir dans les recherches de l’AFM. Je pense que nous connaissons tous un enfant ou un adulte atteint d.une maladie génétique... encore plus injuste quand cela touche de petits innocents... que de courage chez ces enfants!
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne Ce combat contre la maladie ne sera pas remporté sans l'aide du plus grand nombre. Il est important de parler des réussites actuelles mais le chemin est encore long pour de nombreuses maladies rares. Merci à ceux qui ont d'ores et déjà donné, vous êtes la force qu'il nous manque ! Merci également à ceux qui donneront ! Une pensée spéciale pour les autres membres de la tribu des dystrophies musculaires congénitales avec déficit primaire en mérosine dont je fais partie ! :)
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne Atteinte de la maladie de Charcot Marie Tooth de type 1A, je suis actuellement un essai depuis plus de 15 mois sur un médicament le PXT3003 (depuis la maladie n'a pas évolué, c'est un grand pas), le communiqué de presse est sorti avec des résultats très positifs, en attendant la mise sur le marché du médicament. Il faut continuer dans cette lancée afin de trouver des solutions sur les maladies. Et je n'oublie pas les neurologues, les kinésithérapeutes, les chercheurs ainsi que ma famille, amis ... qui m'entourent et je les remercie énormément.
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne Merci au Téléthon ;) même si c'est compliqué pour tout le monde surtout en ce moment, donnez au Téléthon, c'est donner à la science et à parvenir à réparer certaines dysfonctionnalités de la nature.
#Téléthon2020 Moi je suis le téléthon depuis trente ans et j'ai transmis le virus à mes enfants, le téléthon est pour nous une fête généreuse et un grand moment d'espoir... Moi, Vincent je donne pour mon copain Paul myopathe qui va tous les mardis en traitement à Paris.
#Téléthon2020 Parce que c'est important de continuer les recherches, je donne pour le #Téléthon2018 #Moiaussijedonne
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne c'est pour donner un espoir a tous les malades qu'un jour sera meilleur :-)
#Téléthon2020 Je sais ce que c'est d''avoir une maladie que l'on ne peut soigner. Le mot incurable doit disparaitre de notre vocabulaire, Impossible n'est pas Français, on peut le faire! Allons! #Téléthon2018 #Moiaussijedonne
#Téléthon2020 Comme chaque année, par tout les temps, par tout les événements #Moiaussijedonne #Téléthon2018
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne En faisant un don, l'espoir continue et la recherche avance, ce qui permet aujourd'hui de prolonger des vies, de ralentir des maladies, d'améliorer le confort des malades ou même de guérir! Je suis avec vous, 3637 Céline
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne - Un immense bravo à tous, chercheurs, médecins, patients et familles, bénévoles et les milliers de donateurs !Merci de l'espoir que vous nous donnez, et de toutes vos réussites concrètes qui changent la donne. Ensemble, pour vaincre les maladies !
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne 3637 et oui tout le monde doit se mobiliser. photo faite année précédente car malheureusement cette année pas de marche des Maladies Rare , mais ne lâchons rien.
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne je m'appelle Laurent jais 50 ans je suis atteinte d'une maladie musculaire la myopathie de becker et je soutien L F M de puis 1987 jais bien connue Bernard barataux le co fondateur du tele thon il faux continue a faire des don pour guérir toute les maladies génétique
#Téléthon2018 #Moiaussijedonne Parce que la recherche ne peut avancer sans notre aide et qu'il est bon de participer a cet elan collectif! Bravo et continuons ensemble a écrire le futur!
#Téléthon2018 La plus belle victoire du Téléthon, c'est de prouver qu'il n'y a rien que l'on ne fasse mieux que ce que l'on construit ensemble. ?????